SUMO蛋白酶：能识别完整的SUMO（Small Ubiquitin-like Modifier）标签蛋白序列，并能高效地把SUMO从融合蛋白上切割下来。与EK和TEV等蛋白酶的识别位点相比，由于其识别序列长，所以SUMO蛋白酶酶切反应有很高的特异性，且在较宽范围的反应环境体系中保持较高的活力，例如温度（4-30℃）、pH（5.5-9.5）等。SUMO蛋白酶还具有多聚His 标签，便于融合蛋白切割后利用亲和层析去除该蛋白酶。（备注：可与我公司多种带SUMO标签的表达载体配套使用）。
CoolCutter™ SUMO Protease (SUMO蛋白酶)
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| 产品名 | 包装规格 | 产品编号 | 目录价格 | 说明书 |
| CoolCutterTM SUMO Protease | 100ul(2U/ul) | B0201A | ¥900.00 |  |
生物素连接酶 (Biotin Ligase)能活化生物素形成生物素酰 -5′-腺苷酸，将生物素特异地转移到生物素受体标签蛋白（如AviTag 融合蛋白）上，使标签蛋白生物素化（备注：可与我公司多种带AviTag™ 标签的表达载体配套使用AviTag是15 个氨基酸的短肽，具有一个单生物素化赖氨酸位点，与已知天然可生物素化序列完全不同，可以加在目标蛋白的N端和C端，融合表达后，在体内或体外均可被生物素连接酶生物素化。）。
| 产品名 | 包装规格 | 产品编号 | 目录价格 | 说明书 |
| Biotin Ligase | 100ul | B0101A | ¥1,000.00 | |
与化学生物素标记法相比，生物素AviTag标签系统具有以下几大优点：
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Biotin ligase催化的生物素化应用实例：选取数个基因，表达载体为WG05，同时含有6×His Tag、Sumo与AviTag
通过AviTag进行生物素化的重组蛋白示意图
CleanerTM Nuclease
GeneCopoeia非特异性核酸酶CleanerTM Nuclease是一种来源于粘质沙雷氏菌的基因工程内切核酸酶，由大肠杆菌重组表达纯化而来。在结构上，这个蛋白是一个含有245个氨基酸，携带2个关键二硫键的30 KD亚基的二聚体。该酶可降解所有形式的DNA和RNA（单链、双链，线性或环状的），并且在很宽泛的条件范围内有效。该酶可完全消化核酸至5′-磷酸为末端的寡核苷酸中的2～5个碱基。虽然该核酸酶可以几乎消化核苷酸链的所有位置，但还是有一定的序列特异性，更倾向于双链DNA的GC富集区域，而避开富含AT的区域。本产品具有高特异性活性，不含蛋白酶活性和病毒污染物，是一种理想的、广泛应用的、可完全消化核酸的核酸酶。
| 产品名 | 包装规格 | 产品编号 | 目录价格 | 说明书 |
| CleanerTM Nuclease | 10,000 U（40 ul） | N01010A | ¥720 | |
| 50,000 U（200 ul） | N01010B | ¥2400 |
产品应用实例：从重组蛋白中除去核酸；在蛋白提取时降低菌液粘度；2D凝胶电泳的样品准备。
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| Nuclease 对核酸的降解 | Nuclease 减少粘稠度 |
| 包含一个pET的E.coil BL21(DE3) 细胞悬浮在GeneCopoeia试剂中(5 ml/g 湿重)。悬浮样品在室温下用一定量的Nuclease处理30分钟，离心澄清样品后琼脂糖凝胶电泳。 | 包含一个pET的E.coil BL21(DE3) 细胞悬浮在GeneCopoeia试剂中(5 ml/g 湿重)。悬浮样品在室温下用一定量的Nuclease处理10分钟，377×g离心3分钟后拍照。 |
ORF克隆
这些编码基因的ORF 区域完全测序并保证序列，可直接用于蛋白表达， 不需要亚克隆步骤，以及 最优的蛋白翻译骨架设计，让您的蛋白表达更轻松。
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