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    HIF Solutions

    GeneCopoeia™提供成套用于缺氧应答的全局性调控因子(Hypoxia-inducible factors, HIF)基因功能研究的产品及服务,包括:高质量的过表达、干扰的克隆/慢病毒产品及基因组编辑服务。

     

    产品优势

    • 均经过序列验证的ORF克隆,多种病毒、非病毒类载体可选
    • 3保1的shRNA克隆
    • 慢病毒包装高低度、货期短、现货克隆病毒包装免使用费
    • 经验丰富的基因组编辑服务团队

     

    产品列表

    HIF基因

    HIF过表达克隆 HIF干扰克隆

    HIF过表达/干扰慢病毒

    HIF敲除

    HIF相关细胞构建服务

    HIF1A (Hypoxia inducible factor 1 alpha subunit)

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    请致电 4006-020-200 /

    (020) 28069233

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    (020) 28069233

    HIF2A (Endothelial PAS domain protein 1)

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    HIF3A (Hypoxia inducible factor 3 alpha subunit)

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    HIF1B (Hydrocarbon receptor nuclear translocator)

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    相关基因

     

    HIF regulars

     

    HIF target genes

    VHL

    (Homo sapiens von Hippel-Lindau tumor suppressor)

    VEGFA

    (Homo sapiens vascular endothelial growth factor A)

    PHD

    (Homo sapiens egl-9 family hypoxia inducible factor 2)

    ZEB1

    (Homo sapiens zinc finger E-box binding homeobox 1)

    FIH1

    (Homo sapiens hypoxia inducible factor 1 alpha subunit inhibitor)

    IGFBP2

    (Homo sapiens insulin like growth factor binding protein 2)

    MDM2

    (Homo sapiens MDM2 proto-oncogene)

    C-Met

    (Homo sapiens MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase)

     

    产品信息

    多种病毒、非病毒类载体可选,见图一。慢病毒感染情况可用荧光显微镜观察,见图二。

    图一:多种病毒、非病毒类载体可选。

    图二:IGFBP2、C-Met过表达慢病毒感染情况。 

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    技术简介

    低氧诱导因子及其调控

    人和其他哺乳动物体内存在一系列应对缺氧胁迫的调节机制,而低氧诱导因子(hypoxia-inducible factors,HIFs)是这些调节机制中的关键调控因子,是一类参与细胞缺氧应答反应的转录因子家族。早在1991年Semenza等人通过DNase  I超敏感位点研究,找到了4个或者多个不同的核因子,发现至少有两个是在肝脏和肾脏的贫血或缺氧条件下诱导的,这些结果对于随后找到关键的低氧诱导因子具有重要的意义[1]。

    人和其他哺乳动物体内共存在 3 种 HIFs 家族成员, 即 HIF-1、HIF-2 和 HIF-3, 三者均为由受氧气浓度调控的 HIF-α 亚基( HIF-1α、HIF-2α 和HIF-3α) 和组成型表达的 HIF-1β 亚基( 又称芳香烃受 体 核 转 运 蛋 白, aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator, ARNT) 组成的异源二聚体[2]。HIF-1是缺氧效应调控中最为关键的核转录调控因子[3]。HIF-1在实体肿瘤组织内选择性持续高表达,下游关键调控基因与肿瘤的发生发展密切相关,如促进血管生成、细胞存活、抑制肿瘤细胞凋亡、代谢重塑以及pH稳态的调节[4]。

    参考文献:

    1. Semenza, G.L, Nejfelt, M.K., Chi, S.M. & Antonarakis, S.E. (1991). Hypoxia-inducible nuclear factors bind to an enhancer element located 3’ to the human erythropoietin gene. Proc Natl Acad Sci USA, 88, 5680-5684.

    2. Wilkins S E, Abboud M I, Hancock R L, et al.. Targeting protein-protein interactions in the HIF system[J]. ChemMedChem, 2016, 11( 8) : 773-786.

    3. Semenza GL. Molecular mechanisms mediating metastasis of hypoxic breast cancer cells[J]. Trends Mol Med, 2012, 18: 534-543.

    4. Semenza GL. Hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1) pathway[J]. Sci STKE, 2007, 2007: cm8.

     

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