GeneCopoeia™提供成套用于缺氧应答的全局性调控因子（Hypoxia-inducible factors, HIF）基因功能研究的产品及服务，包括：高质量的过表达、干扰的克隆/慢病毒产品及基因组编辑服务。
产品优势
- 均经过序列验证的ORF克隆，多种病毒、非病毒类载体可选
- 3保1的shRNA克隆
- 慢病毒包装高低度、货期短、现货克隆病毒包装免使用费
- 经验丰富的基因组编辑服务团队
产品列表
产品信息
多种病毒、非病毒类载体可选，见图一。慢病毒感染情况可用荧光显微镜观察，见图二。
图一：多种病毒、非病毒类载体可选。
图二：IGFBP2、C-Met过表达慢病毒感染情况。
技术简介
低氧诱导因子及其调控
人和其他哺乳动物体内存在一系列应对缺氧胁迫的调节机制,而低氧诱导因子(hypoxia-inducible factors,HIFs)是这些调节机制中的关键调控因子,是一类参与细胞缺氧应答反应的转录因子家族。早在1991年Semenza等人通过DNase I超敏感位点研究，找到了4个或者多个不同的核因子，发现至少有两个是在肝脏和肾脏的贫血或缺氧条件下诱导的，这些结果对于随后找到关键的低氧诱导因子具有重要的意义[1]。
人和其他哺乳动物体内共存在 3 种 HIFs 家族成员， 即 HIF-1、HIF-2 和 HIF-3， 三者均为由受氧气浓度调控的 HIF-α 亚基( HIF-1α、HIF-2α 和HIF-3α) 和组成型表达的 HIF-1β 亚基( 又称芳香烃受 体 核 转 运 蛋 白, aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator, AＲNT) 组成的异源二聚体[2]。HIF-1是缺氧效应调控中最为关键的核转录调控因子[3]。HIF-1在实体肿瘤组织内选择性持续高表达，下游关键调控基因与肿瘤的发生发展密切相关，如促进血管生成、细胞存活、抑制肿瘤细胞凋亡、代谢重塑以及pH稳态的调节[4]。
参考文献：
1. Semenza, G.L, Nejfelt, M.K., Chi, S.M. & Antonarakis, S.E. (1991). Hypoxia-inducible nuclear factors bind to an enhancer element located 3’ to the human erythropoietin gene. Proc Natl Acad Sci USA, 88, 5680-5684.
2. Wilkins S E, Abboud M I, Hancock Ｒ L, et al.. Targeting protein-protein interactions in the HIF system[J]. ChemMedChem, 2016, 11( 8) : 773－786.
3. Semenza GL. Molecular mechanisms mediating metastasis of hypoxic breast cancer cells[J]. Trends Mol Med, 2012, 18: 534-543.
4. Semenza GL. Hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1) pathway[J]. Sci STKE, 2007, 2007: cm8.
