• 复能易锦提供的全部人类和小鼠ORF克隆及相关慢病毒和AAV病毒，所提供的载体质粒均采用毛细管电泳sanger全长测序验证，并承诺编码的氨基酸序列与NCBI数据库匹配。
    All human and mice ORF clones and related Lentivirus, AAV particles and recombinant proteins provided by iGeneBio are fully sequenced using Sanger sequencing by capillary electrophoresis and Amino Acid Sequences are guaranteed to be matched with NCBI database.
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AAVPrime™ 腺相关病毒颗粒

GeneCopoeia全新推出的AAVPrime™腺相关病毒（Adeno-associated virus, AAV）可高效介导外源基因感染多种不同类型的分裂或非分裂细胞，对人体无致病性，是理想的基因转导研究工具。AAVPrime™包装系统是由非致病性的野生型腺相关病毒改造优化而成，不需应用腺病毒即可完成包装过程，进一步降低潜在致病性，使用过程更安全。

GeneCopoeia科研团队现提供定制AAV包装服务，可包装长度低于3 kb的目标基因；同时也提供多种常用报告基因的预制AAV病毒，满足多种科研需求，适用于体外、活体实验研究。

针对不同细胞、组织类型，现有25种血清型可供选择，合适的血清型可进一步提高实验效率，可在下方[产品介绍]板块了解不同血清型的适用组织。

产品优势

  • 高滴度：纯化型AAV病毒滴度高达1014 GC/ml (genome copies/ml)
  • 适用性广泛：广泛适用于多种分裂及非分裂宿主细胞/组织
  • 低细胞毒性：AAV为非整合型病毒，不对宿主细胞基因组产生负面影响
  • 低免疫原性：进行活体实验时，实验动物免疫反应小
  • 生物安全级别高：对人体无致病性

产品介绍

AAV-9活体实验

图1. 使用纯化后的eGFP AAV-9病毒（Cat.No. AA016-100），以1013 GC/kg 用量通过静脉注射到成年小鼠中（2~3×1011 GC/只），表达2周后进行组织切片和荧光拍照。

AAVPrime™预制AAV病毒 – eGFP表达

0.005 μl 0.05 μl 0.5 μl

图2. 于24孔板中，使用上图所示用量的纯化型AAV病毒感染HT1080细胞(ATCC)表达绿色荧光蛋白eGFP。感染后，使用荧光显微镜观察荧光蛋白表达情况。 (曝光时间：400 ms)

不同血清型的GFP-AAV感染H1299细胞

图3. 不同血清型的GFP-AAV感染H1299细胞，如图所示。

携带GFP的AAV-9、MyoAAV和AAV-MG感染细胞

图4. MyoAAV和AAV-MG在体外感染中表现出组织特异性。用携带GFP的AAV-9、MyoAAV和AAV-MG感染横纹肌肉瘤(RD)细胞系(左)或人小胶质细胞细胞系(HmC3)(右)。

可选AAV血清型

GeneCopoeia提供多种适用性最广泛的血清型以供科研工作者选择。血清型是腺相关病毒的一个重要概念，不同血清型的差异主要在于衣壳蛋白的不同，外源基因在特定细胞/组织的表达效率和组织亲和性往往和所选择的血清型密切相关。

选择合适靶细胞的血清型，对基因在特定宿主的高效表达非常重要。您可通过以下表格的建议进行血清型的初步选择，也可来电咨询技术支持。

血清型 主要适用组织 血清型描述
AAV-1 肌肉 对心肌、骨骼肌、神经元、神经胶质细胞组织的效果较好。
AAV-2 肌肉、肝脏、视网膜 使用历史最长，同时也是适用性较广泛的血清型，对神经细胞、肌肉、肝脏、脑组织的效果较好。
AAV-3 巨核细胞 对巨核细胞、肌肉、肝脏、肺脏、视网膜组织的效果较好。
AAV-4 视网膜 对神经元、肌肉、脑、视网膜组织的效果较好。
AAV-5 肺脏 对肺脏、神经元、滑膜关节、视网膜的效果较好。
AAV-6 肌肉、肺脏 对肺脏、肝脏、心脏的效果较好。
AAV-7 肌肉、视网膜、神经元 对肌肉、神经元、肝脏的效果较好。
AAV-8 肝脏 对肌肉、脑、肝脏、视网膜、胰腺、脂肪组织的效果较好。
AAV-9 广泛适用 对肌肉、心脏、肺脏、肝脏、脑的效果较好。
AAV-10 胸膜、中枢神经系统 对肺脏、肌肉、心脏、中枢神经系统的效果较好。
AAV-11 脊神经 有效的逆行靶向投射神经元和增强星形细胞定向转导。
AAV-12 唾液腺、骨骼肌 转导不依赖细胞表面的硫酸肝素或唾液酸，可感染唾液腺、骨骼肌。
AAV-13 中枢神经 适用于精确标记，如针对大脑中的小核
AAV-DJ 广泛适用 该血清型是8种天然存在的血清型的优化混合，对多种人源组织及器官有较好的感染效果。其中，AAV-DJ对肝源细胞的导向性较强。
AAV-DJ/8 广泛适用 该血清型由AAV-DJ进一步改造所得。通过删除AAV-DJ的HBD位点(heparin binding domain)，降低该血清型在活体实验中对肝导向性干扰，从而相对提高在非肝源细胞的感染效率。
MyoAAV 肌肉组织 对肌肉组织的特异性较好。
AAV-MG 小胶质细胞 对大脑中小胶质细胞的特异性较好。
AAV-PHP.eB 中枢神经系统 穿过血脑屏障（BBB）并增强中枢神经系统趋向性。
AAV-BI30 中枢神经系统 特异、高效地转导整个中枢神经系统的内皮细胞。
AAV-PHP.S 周围神经系统 有效感染全外周神经。
AAV2.7m8 视网膜，内耳 有效感染视网膜细胞、内耳耳蜗毛细胞。
AAV2-QuadYF 视网膜，内皮细胞 有效感染视网膜细胞、血管内皮细胞。
AAV2-retro 脊神经 逆向非跨突触转导。
AAV6.2 视网膜，肺 有效感染视网膜、肺、气道上皮细胞。
AAV9-insALAVPFR 巨噬细胞 感染非中枢神经系统的组织驻留巨噬细胞(TRMs)。

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