您的位置 首頁 产品 AAVPrime™ 腺相关病毒颗粒

    AAVPrime™ 腺相关病毒颗粒

    GeneCopoeia全新推出的AAVPrime™腺相关病毒(Adeno-associated virus, AAV)可高效介导外源基因感染多种不同类型的分裂或非分裂细胞,对人体无致病性,是理想的基因转导研究工具。AAVPrime™包装系统是由非致病性的野生型腺相关病毒改造优化而成,不需应用腺病毒即可完成包装过程,进一步降低潜在致病性,使用过程更安全。

    GeneCopoeia科研团队现提供定制AAV包装服务,可包装长度低于3 kb的目标基因;同时也提供多种常用报告基因的预制AAV病毒,满足多种科研需求,适用于体外、活体实验研究。

    针对不同细胞、组织类型,现有16种血清型可供选择,合适的血清型可进一步提高实验效率,可在下方[产品介绍]板块了解不同血清型的适用组织。

    产品优势

    • 高滴度:纯化型AAV病毒滴度高达1014 GC/ml (genome copies/ml)
    • 适用性广泛:广泛适用于多种分裂及非分裂宿主细胞/组织
    • 低细胞毒性:AAV为非整合型病毒,不对宿主细胞基因组产生负面影响
    • 低免疫原性:进行活体实验时,实验动物免疫反应小
    • 生物安全级别高:对人体无致病性

    产品介绍

    AAVPrime™预制AAV病毒 – eGFP表达

    0.005 μl 0.05 μl 0.5 μl

    图1. 于24孔板中,使用上图所示用量的纯化型AAV病毒感染HT1080细胞(ATCC)表达绿色荧光蛋白eGFP。感染后,使用荧光显微镜观察荧光蛋白表达情况。 (曝光时间:400 ms)

    不同血清型的GFP-AAV感染H1299细胞

    图2. 不同血清型的GFP-AAV感染H1299细胞,如图所示。

    携带GFP的AAV-9、MyoAAV和AAV-MG感染细胞

    图3. MyoAAV和AAV-MG在体外感染中表现出组织特异性。用携带GFP的AAV-9、MyoAAV和AAV-MG感染横纹肌肉瘤(RD)细胞系(左)或人小胶质细胞细胞系(HmC3)(右)。

    可选AAV血清型

    GeneCopoeia提供多种适用性最广泛的血清型以供科研工作者选择。血清型是腺相关病毒的一个重要概念,不同血清型的差异主要在于衣壳蛋白的不同,外源基因在特定细胞/组织的表达效率和组织亲和性往往和所选择的血清型密切相关。

    选择合适靶细胞的血清型,对基因在特定宿主的高效表达非常重要。您可通过以下表格的建议进行血清型的初步选择,也可来电咨询技术支持。

    血清型 主要适用组织 血清型描述
    AAV-1 肌肉 对心肌、骨骼肌、神经元、神经胶质细胞组织的效果较好。
    AAV-2 肌肉、肝脏、视网膜 使用历史最长,同时也是适用性较广泛的血清型,对神经细胞、肌肉、肝脏、脑组织的效果较好。
    AAV-3 巨核细胞 对巨核细胞、肌肉、肝脏、肺脏、视网膜组织的效果较好。
    AAV-4 视网膜 对神经元、肌肉、脑、视网膜组织的效果较好。
    AAV-5 肺脏 对肺脏、神经元、滑膜关节、视网膜、胰腺组织的效果较好。
    AAV-6 肌肉、肺脏 对肺脏、肝脏、心脏的效果较好。
    AAV-7 肌肉、视网膜、神经元 对肌肉、神经元、肝脏的效果较好。
    AAV-8 肝脏 对肌肉、脑、肝脏、视网膜的效果较好。
    AAV-9 广泛适用 对肌肉、心脏、肺脏、肝脏、脑的效果较好。
    AAV-10 胸膜、中枢神经系统 对肺脏、肌肉、心脏、中枢神经系统的效果较好。
    AAV-DJ 广泛适用 该血清型是8种天然存在的血清型的优化混合,对多种人源组织及器官有较好的感染效果。其中,AAV-DJ对肝源细胞的导向性较强。
    AAV-DJ/8 广泛适用 该血清型由AAV-DJ进一步改造所得。通过删除AAV-DJ的HBD位点(heparin binding domain),降低该血清型在活体实验中对肝导向性干扰,从而相对提高在非肝源细胞的感染效率。
    MyoAAV 肌肉组织 对肌肉组织的特异性较好。
    AAV-MG 小胶质细胞 对大脑中小胶质细胞的特异性较好。
    AAV-PHP.eB 中枢神经系统 穿过血脑屏障(BBB)并增强中枢神经系统趋向性。
    AAV-BI30 中枢神经系统 特异、高效地转导整个中枢神经系统的内皮细胞。

    x

    技术电话

    020-32068595
    4006020200

    微信扫码