• 复能易锦提供的全部人类和小鼠ORF克隆及相关慢病毒和AAV病毒,所提供的载体质粒均采用毛细管电泳sanger全长测序验证,并承诺编码的氨基酸序列与NCBI数据库匹配。
    All human and mice ORF clones and related Lentivirus, AAV particles and recombinant proteins provided by iGeneBio are fully sequenced using Sanger sequencing by capillary electrophoresis and Amino Acid Sequences are guaranteed to be matched with NCBI database.
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NGS相关酶

AccelerRT® 5G Template Switching RT Enzyme Mix

AccelerRT® 5G逆转录酶 (RNase H-)是基于MMLV-RT酶通过试管进化(in vitro evolution)而产生的一种新型逆转录酶,该酶具RNA和DNA依赖性的聚合酶活性,而不具有RNase H活性。具有高效模板转换功能,可用于全长cDNA合成。与野生型MMLV RT相比,该工程化酶具有更显著的热稳定性、合成持续性以及合成效率。

AccelerRT® Ⅲ Reverse Transcriptase

AccelerRT® Ⅲ Reverse Transcriptase是M-MLV的缺失突变型RNase H-的反转录酶。由于RNase H能够催化降解 DNA/RNA杂合体中的RNA,因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。本酶的RNase H活性缺失,延伸能力强,可用于较长的cDNA合成以及Real Time RT-PCR反应等。活性温度高达 65°C。

RNaseLock™ RNase Inhibitor

来源:通过基因重组技术克隆表达的猪源 RNase INhibitor,大肠杆菌重组表达纯化。
性能:其能有效地抑制真核生物中 RNase A、 RNase B 和 RNase C 的活性,但不会抑制 RNase H、S1 核酸酶、T7、SP6 及 T3 RNA 聚合酶、M-MLV 及 AMV 反转录酶和 DNA 聚合酶等的活性。
优点:能在高至 50℃的条件下抑制 RNase 的活性。
应用:广泛地应用于 cDNA 的合成、体外转录及翻译等需要预 防潜在 RNase 污染的实验中。

T4 DNA Ligase(T4 DNA连接酶)

T4 DNA连接酶催化相邻DNA或RNA链的5′-P末端和3′-OH末端形成磷酸二酯键的反应。本酶不仅可以催化粘性末端之间或平滑末端之间的DNA连接,还可以修复双链DNA 、RNA或DNA/RNA杂交双链中的单链切口,但对单链DNA或RNA无连接作用。

Klenow Fragment

Klenow Fragment (3’→5′ exo-)是大肠杆菌DNA聚合酶I的蛋白水解产物,具有5’→3’的DNA聚合酶活性,但缺乏单链特异3′-5’外切酶活性、双链特异性5′-3’外切酶活性,用于补齐凹陷的双链DNA的3’端、随机引物标记和测序等分子生物学实验。

phi29 DNA Polymerase

phi29 DNA聚合酶具有高效的DNA合成能力,同时具有3’→5’外切酶校读功能,另外还具有特殊的链置换和连续合成特性。

UltraHiPF® DNA Polymerase Kit

UltraHiPF® DNA Polymerase是一种耐热的超保真DNA聚合酶,具有5′-3’聚合酶活性和3′-5’外切酶活性,能够读取和扩增含有尿嘧啶和次黄嘌呤的模板,能够扩增富含GC或AT的模板,能扩增低至1个拷贝的基因组,不同种属来源DNA模板均能扩增超过12 kb的片段。使用UltraHiPF® DNA Polymerase 进行扩增,复杂的模板的扩增速度也能够达到15~30 sec/kb;多种模板在变性、退火和延伸皆为1sec的条件下,均能特异扩增2 kb产物。使用Sanger测序的方法进行检测,该酶突变率比Taq DNA聚合酶低55倍。使用该产品扩增得到的PCR产物为平滑末端。

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