AccelerRT® 5G Template Switching RT Enzyme Mix
AccelerRT® 5G逆转录酶 (RNase H-)是基于MMLV-RT酶通过试管进化(in vitro evolution)而产生的一种新型逆转录酶,该酶具RNA和DNA依赖性的聚合酶活性,而不具有RNase H活性。具有高效模板转换功能,可用于全长cDNA合成。与野生型MMLV RT相比,该工程化酶具有更显著的热稳定性、合成持续性以及合成效率。
AccelerRT® Ⅲ Reverse Transcriptase
AccelerRT® Ⅲ Reverse Transcriptase是M-MLV的缺失突变型RNase H-的反转录酶。由于RNase H能够催化降解 DNA/RNA杂合体中的RNA,因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。本酶的RNase H活性缺失,延伸能力强,可用于较长的cDNA合成以及Real Time RT-PCR反应等。活性温度高达 65°C。
RNaseLock™ RNase Inhibitor
来源:通过基因重组技术克隆表达的猪源 RNase INhibitor,大肠杆菌重组表达纯化。
性能:其能有效地抑制真核生物中 RNase A、 RNase B 和 RNase C 的活性,但不会抑制 RNase H、S1 核酸酶、T7、SP6 及 T3 RNA 聚合酶、M-MLV 及 AMV 反转录酶和 DNA 聚合酶等的活性。
优点:能在高至 50℃的条件下抑制 RNase 的活性。
应用:广泛地应用于 cDNA 的合成、体外转录及翻译等需要预 防潜在 RNase 污染的实验中。
T4 DNA Ligase(T4 DNA连接酶)
T4 DNA连接酶催化相邻DNA或RNA链的5′-P末端和3′-OH末端形成磷酸二酯键的反应。本酶不仅可以催化粘性末端之间或平滑末端之间的DNA连接,还可以修复双链DNA 、RNA或DNA/RNA杂交双链中的单链切口,但对单链DNA或RNA无连接作用。
Klenow Fragment
Klenow Fragment (3’→5′ exo-)是大肠杆菌DNA聚合酶I的蛋白水解产物,具有5’→3’的DNA聚合酶活性,但缺乏单链特异3′-5’外切酶活性、双链特异性5′-3’外切酶活性,用于补齐凹陷的双链DNA的3’端、随机引物标记和测序等分子生物学实验。
phi29 DNA Polymerase
phi29 DNA聚合酶具有高效的DNA合成能力,同时具有3’→5’外切酶校读功能,另外还具有特殊的链置换和连续合成特性。
UltraHiPF® DNA Polymerase Kit
UltraHiPF® DNA Polymerase是一种耐热的超保真DNA聚合酶,具有5′-3’聚合酶活性和3′-5’外切酶活性,能够读取和扩增含有尿嘧啶和次黄嘌呤的模板,能够扩增富含GC或AT的模板,能扩增低至1个拷贝的基因组,不同种属来源DNA模板均能扩增超过12 kb的片段。使用UltraHiPF® DNA Polymerase 进行扩增,复杂的模板的扩增速度也能够达到15~30 sec/kb;多种模板在变性、退火和延伸皆为1sec的条件下,均能特异扩增2 kb产物。使用Sanger测序的方法进行检测,该酶突变率比Taq DNA聚合酶低55倍。使用该产品扩增得到的PCR产物为平滑末端。