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优势
安全整合
靶向 safe harbor 位点的基因敲入能保证转入基因的正常转录,且无已知的副作用。
特异靶向
特异靶向 safe harbor 位点的 TALEN 或 CRISPR-Cas9 介导 DNA 双链断裂,诱发同源重组,促使转入基因整合进 safe harbor 位点。
生理学水平表达
靶向 safe harbor 位点的基因敲入能保证外源基因以低拷贝数的形式整合到目标基因组,确保转入基因的表达接近生理学水平,从而简化了表型解读。
ORF敲入亲和性
人类及小鼠各有超过20,000条经过序列验证的 ORF 可用于转入基因的供体克隆设计。
通过在染色体上的特定位点插入目的基因和其他遗传因子,对基因组进行改造——这项实验在细胞工程上具有极大的价值。经过基因改造的细胞在医学研究、基因功能研究及族系跟踪和分析中扮演着重要的角色。而所有这些应用都取决于转入基因功能的可靠性和可预测性,同时需要转入基因不扰乱内源基因和/或其他调控因子的功能。相反,随机整合的转入基因会带来不可预知的插入或突变,构成威胁。
今年发展的新实验方法是将基因转入基因组上一个已知的安全位点。人类第19号染色体上的 AAVS1(又名为 PPP1R2C 位点)或者小鼠基因组上的 ROSA26 就是这种经过验证的“安全港”位点。它们具有开放的染色质结构,能保证转入基因片段的功能。最重要的是,在这些位点插入外源基因片段对细胞无已知的副作用。
特异靶向 safe harbor 位点的 TALEN 或 CRISPR-Cas9 能在基因组的 safe harbor 位点上生成 DNA 双链断裂(DSB),诱发 DNA 的自然修复机制,促使该位点与对应的 ORF 敲入克隆之间发生同源重组(HR)(图1),将 ORF 敲入克隆上的 DNA 片段整合到基因组的 safe harbor 位点。
图1. 基因组编辑工具介导的 safe harbor 基因敲入原理图
人类 AAVS1 或小鼠 ROSA26 供体克隆客户定制服务
GeneCopoeia 也提供 AAVS1 及 ROSA 26 供体克隆客户定制服务,根据实验目的为客户的目的基因、基因突变体或其他遗传因子定制靶向 AAVS1 或 ROSA26 safe harbor 位点的基因敲入供体克隆。
稳转细胞株及转基因小鼠客户定制服务
| 服务 | 描述 | 应用 | |
| 稳转细胞株服务 | 单克隆细胞株 | 定制含有 TALEN 或 CRISPR-Cas9 介导的 safe harbor 基因敲入修饰的单克隆稳转细胞株。 | 人类 AAVS1 或小鼠 ROSA26 safe harbor 基因敲入 |
| 细胞库 | 为含有 TALEN 或 CRISPR-Cas9 介导的 safe harbor 基因敲入修饰的稳转细胞株建库。 | 人类 AAVS1 或小鼠 ROSA26 safe harbor 基因敲入 | |
如有进一步疑问,请致信 inquiry@igenebio.com 或致电 4006-020-200 咨询。
Genome-TALER™ TALEN 及 TALE-TF 客户定制服务 – GeneCopoeia提供TALENs,TALE-TFs和其他基于TALE的靶向基因组修饰因子的设计、构建和验证服务。服务层次选择丰富,价格合理。
GeneHero™ CRISPR-Cas9 产品及服务 – GeneCopoeia提供CRISPR-Cas9 sgRNA 设计及克隆服务,Cas9表达克隆和其他相关产品及服务,为客户实现简便快捷的靶向基因组编辑。
Citations
- Julie C Nielsen, et, al (2025). MRTF-dependent cytoskeletal dynamics drive efficient cell cycle progression. Journal of Cell Science DOI: 10.1242/jcs.264444 [All-in-one™ (Cas9 + sgRNA) clone targeting human AAVS1, Cat. No. SH100; Cas9 AAVS1 knock-in donor clone-TRE3G-Hygro, Cat. No. SH305]
- Meneka Rupasinghe, et, al (2024). PRAMEL7 and CUL2 decrease NuRD stability to establish ground-state pluripotency. EMBO Rep. DOI: 10.1038/s44319-024-00083-z [GeneHero™ mouse ROSA26 safe harbor gene knock-in kit, Cat. No. SH054]
- Lei Xu, et, al (2023). Generation of Rh D‐negative blood using CRISPR/Cas9. Cell Prolif. DOI: 10.1111/cpr.13486 [GeneHero™ Cas9-expressing clone; the GFP/puromycin expression vector; GeneHero™ Cas9 expressing vector; GeneHero™ AAVS1 Cas9 knock-in clone]
- Yiming Wan, et, al (2023). Nonmonotone invasion landscape by noise-aware control of metastasis activator levels. Nat Chem Biol. DOI: 10.1038/s41589-023-01344-z [SH001-human AAVS1 safe harbor gene knock-in kits and clones GeneHero™ human AAVS1 safe harbor gene knock-in kits and clones]
- Lei Xu, et, al (2023). Generation of Rh D‐negative blood using CRISPR/Cas9. Cell Prolif. DOI: 10.1111/cpr.13486 [GeneHero™ Cas9 expressing clone;the GFP/puromycin expression vector GeneHero™ Cas9 expressing vector; GeneHero™ AAVS1 Cas9 knock-in clone]
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