EndoFectin Max EndoFectin™ Max GeneCopoeia现推出的EndoFectin™ Max是基于脂质体转染原理的转染试剂，该试剂具有多种细胞的广泛通用性，经优化设计，在多种常用细胞系中表现优良，具有较高转染效率。
产品特性
对比Lipofectamine® 2000，EndoFectin™ Max在多种哺乳动物细胞中具有更优良的转染效率，适用于多种细胞系的转染操作；(图2、图3)
对比Lipofectamine® 3000，EndoFectin™ Max对4种常用细胞具有同等的转染效率；（图1）
对比Lipofectamine® 2000，EndoFectin™ Max对siRNA和质粒均有更优良的转染效率；（图4）
细胞毒性低；（图5）
进行转染操作时，不需提前去除细胞培养液或血清；
进行转染操作后，不需清洗细胞或更换培养基；
适用于基因过表达、基因敲减、敲除的常规转染操作，亦适用于微孔板的高通量转染操作。
图3. 通过GFP荧光观察，对EndoFectin™ Max进行转染效果评估
分别借助两种转染试剂，将绿色荧光蛋白(GFP)转染至16种常用细胞系。转染48小时后以荧光显微镜观察GFP表达情况。（Lipofectamine® 2000 为Invitrogen的注册商标）
图4. EndoFectin™ MAX与Lipofectamine® 2000(Invitrogen)对质粒和siRNA的转染效果
分别借助两种转染试剂，将荧光素酶表达质粒及对应siRNA转染至两种常用细胞系（H1299、HEK293），转染48小时后通过检测荧光素酶的表达活性比较其转染效率。蓝色表示单独转染荧光素酶表达质粒，红色表示荧光素酶表达质粒与对应的siRNA共转染。从检测结果可得，EndoFectin Max对质粒及siRNA转染效果均比Lipofectamine® 2000更高。（Lipofectamine® 2000 为Invitrogen的注册商标）
图5. EndoFectin™ Max与Lipofectamine® 2000 (Invitrogen)的细胞毒性比较
分别借助两种转染试剂，对4种细胞进行转染操作。（Lipofectamine® 2000 为Invitrogen的注册商标）
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CRISPR-Fectin GeneCopoeia的CRISPR-Fectin™是一种优化的CRISPR-Cas9核蛋白专用的转染试剂。可与GeneHero™ Cas9蛋白 配合使用。
产品特性
专门用于Cas9蛋白和合成的sgRNA的转染实验；
与其它公司的同类型产品相比，具有更高的转染效率；
转染前无需提前去除细胞培养液或血清；
转染后无需更换培养基。
图1：GeneHero™ Cas9蛋白 在HEK293细胞中进行基因组编辑。Cas9蛋白与合成的sgRNA使用CRISPR-Fectin™转染试剂共转HEK293细胞，三个不同的sgRNA分别靶向HUWE 基因。从基因组中扩增HUWE 基因片段后，使用T7EI检测 切割活性。红色箭头所指的是被切割的DNA片段。
EndoFectin Expi293 GeneCopoeia的EndoFectin™ Expi293是一种新型的强效转染试剂，特别为Expi293F悬浮细胞进行优化设计，在悬浮细胞Expi293F中具有理想的转染效果。Expi293F悬浮细胞是一种受广泛应用的HEK293悬浮细胞系，可达到较高的细胞密度，适用于瞬时转染并大量表达。 对比市场其他同类型产品，EndoFectin™ Expi293在不同培养密度的Expi293悬浮细胞中均具有更高转染效率。(见图1)
产品特性
特别为Expi293F悬浮细胞进行优化设计，配合Expi293F悬浮细胞使用，可提高实验效率；
与其它公司的同类型产品相比，在Expi293F悬浮细胞的转染效率更高；
进行转染操作时，不需提前去除细胞培养液或血清；
进行转染操作后，不需清洗细胞或更换培养基；
适用于基因过表达、基因敲减、敲除的常规转染操作，亦适用于微孔板的高通量转染操作。
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图1. EndoFectin™ Expi293 与 Expifectamine 293 (Invitrogen) 在Expi293F悬浮细胞系中的转染效率比较 在125 ml 培养板培养Expi293F悬浮细胞，分别以两种转染试剂转染含绿色荧光蛋白（GFP）报告基因的质粒至细胞中。以荧光显微镜观察GFP表达情况，评估转染效率。
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EndoFectin HepG2 EndoFectin™ HepG2 GeneCopoeia全新推出EndoFectin™ HepG2转染试剂。HepG2（人肝癌细胞）是一种较难转染的常用细胞系，而EndoFectin™ HepG2为有效转染该细胞进行了系列优化。
EndoFectin™ HepG2 有着接近电转染法的转染效率。当您使用本产品时，即是通过更简便的转染途径获得与电转染等同或接近的转染效率。（见图1） 与Lipofectamine® 3000、Lipofectamine® 2000 相比，EndoFectin™ HepG2 对HepG2细胞有更优秀的转染效果。（见图2）
产品特性
特别为常用细胞系HepG2进行优化设计，HepG2是一种通常情况下较难转染的细胞；
与Lipofectamine® 2000、Lipofectamine® 3000相比，对HepG2细胞有更高的转染效率；（图2）
在HepG2细胞的转染效果可与电转染方法媲美，方便您以更简便快捷的方式获得高转染效率；（图1）
对比Lipofectamine® 2000，对siRNA和质粒都有更高的转染效率；（图3）
进行转染操作时，不需提前去除细胞培养液或血清；
进行转染操作后，不需清洗细胞或更换培养基。
图1. EndoFectin™ HepG2转染试剂和电转染法在人肝癌细胞（HepG2）的转染效率比较 分别借助两种转染方法，将绿色荧光蛋白(GFP)转染至HepG2细胞，以荧光显微镜观察GFP表达情况，比较转染效率。
图3. EndoFectin™ HepG2与Lipofectamine® 2000(Invitrogen)对质粒和siRNA的转染效果 分别借助两种转染试剂，将荧光素酶表达质粒及对应siRNA转染至HepG2细胞系，转染48小时后通过检测荧光素酶的表达活性比较其转染效率。蓝色表示单独转染荧光素酶表达质粒，红色表示荧光素酶表达质粒与对应的siRNA共转染。从检测结果可得，EndoFectin™ HepG2对质粒及siRNA转染效果均比Lipofectamine® 2000更高。（Lipofectamine® 2000 为Invitrogen的注册商标）
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EndoFectin Lenti EndoFectin™ Lenti EndoFectin™ Lenti是GeneCopoeia推出的一种基于阳离子转染原理的、高效的转染试剂。经优化设计，该产品特别适用于转染慢病毒质粒和包装质粒。对比市场其它同类型产品，EndoFectin™ Lenti可为慢病毒包装操作带来更高的转染效率和更高的产物滴度。（见图1）
使用实例 来自客户的使用实例
客户实例1：应用EndoFectin™ Max 转染试剂，成功转染大鼠海马神经元细胞
“My lab has had a chance to transfect primary hippocampal neurons with the sample you sent, and so far, it works really well!
From the attached image you’ll see that the transfection might appear low…but for our imaging studies we need to see single neurons in their entirety. With too many transfectants, this becomes a problem. We typically see between 5-10% transfection rates of these cells with the sample. This is also about 10X the transfection rate compared to Lipofectamine 2000 . “
– Michael Silverman, Assoc. Professor, Simon Fraser University
左 图所示是体外培养11天后，应用EndoFectin™ Max 将绿色荧光蛋白(GFP)转染至大鼠海马神经元细胞，转染后24小时后荧光观察的转染效果。 蓝色荧光：细胞核的DAPI荧光染色
客户实例2：应用EndoFectin™ Max 转染试剂，成功转染Vero细胞（非洲绿猴肾细胞）
“I did use your Endofectin Max reagent several times and was quite impressed. Not having to remove the transfection mix is a nice touch. I compared it to Lipofectamine® 2000 as well as Fugene® 6 and I got about 2x transfection efficiency over each . I’m working with Vero cells which are hard to transfect .”
– Jeff Davis, Arisan Therapeutics
