产品简介
T7 RNA Polymerase 是DNA依赖的 5’→3′ RNA聚合酶,以含有 T7 启动子序列的双链 DNA (线性化质粒或 PCR 产物)为模板,合成与启动子下游的反向单链 DNA 互补的 RNA,对 T7 噬菌体启动子具有高度特异性。还可以在反应中使用修饰的核苷酸作为底物,例如生物素标记、地高辛标记、荧光素标记的核苷酸,合成带有标记的 RNA。
订购信息
货号 | 名称 | 酶浓度 | 规格 |
PC028 | T7 RNA Polymerase | 50 U/μL | 5000 U, 100 μL |
10× Transcription buffer | – | 250 μL | |
PC029 | T7 RNA Polymerase | 50 U/μL | 25000 U, 5× 100 μL |
10× Transcription buffer | – | 5× 250 μL | |
请咨询 | T7 RNA Polymerase(高浓度) | >200 U/μL |
*如需T7 RNA聚合酶(高浓度,>200 U/μL)产品,请致电 4006-020-200,或发邮件至sales@igenebio.com咨询。
储存缓冲液:50 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,20 mM β-ME,1 mM EDTA,50% Glycerol,0.1% (w/v) Triton® X-100(pH 7.9 @ 25°C)
活性单位定义:在37°C 下,总反应体积为 50 μL时,1小时内将1 nmol ATP结合到酸不溶性物质中的酶量定义为1个活性单位。
产品优势和特性
- 投入1 μg DNA模板,可获得约150~200 μg RNA;
- 优化Transcription buffer:反应所需酶用量为竞品的一半,RNA产量不变或更高;
- 可掺入经修饰的核苷酸(如氨基烯丙基、生物素、荧光素、地高辛标记的核苷酸),制备经修饰的RNA。
应用
大量合成各种RNA,包括但不限于:
- 疫苗或基因表达用的mRNA;
- 环状RNA前体;
- 带有标记的RNA探针。