介绍
|
GeneCopoeia 为您提供 CRISPR sgRNA 文库，用于高通量敲除特定或者客户指定的人类基因族基因或通路基因。通过基因敲除实现的功能缺失型筛选是哺乳动物细胞系统基因分析、促进基因研究、基因组级别功能调查（如信号转导通路）以及药物研究（如靶标甄别和药物机制研究）的强大工具。
优势
|
|
|
- 每个 sgRNA 文库克隆都是单独构建，经过测序验证后再混合，以保证文库的质量及对目的基因家族的 sgRNA 表现度。
- 可提供预制或定制 sgRNA 文库。
- 每个目的基因设计2条或更多 sgRNA。sgRNA克隆
- 多种产品规格可供选择，如慢病毒颗粒混合文库、转染级质粒DNA混合文库或菌种混合文库。
|
| GeneHero™ 人类 sgRNA 文库使用慢病毒载体，可通过两种不同方法（直接转染或包慢病毒颗粒后转导）实现大规模功能筛选。对于每个目的基因，我们会至少设计2个sgRNA 分别靶向基因的不同序列区（极少数基因由于序列限制只能设置1条 sgRNA）。这些 sgRNA 序列都经过设计优化及测序验证，确保高效的基因敲除。您可以选择订购分别针对不同基因家族的标准混合文库，或根据您的实验需要定制属于您的文库组合。文库目前提供慢病毒颗粒、转染级质粒 DNA 以及菌种等三种形式。它们能转染或转导多种细胞系，包括 Cas9 核酸酶稳定表达细胞系。 |
图 1. 使用 sgRNA 文库进行大规模筛选的示意图
应用
应用
- 使用大量 sgRNA 分别或混合进行高通量基因敲除筛选
- 药物靶标研究（图2）
- 表型筛选
- 综合致死性筛选
图 2. GeneHero™ sgRNA 文库应用流程。 A：混合文库筛选。对感染了sgRNA混合文库的细胞株进行筛选，获取具备目的表型的阳性细胞株进行Sanger测序识别对应的sgRNA，或通过深度测序搜索比例过高或过低的sgRNA。B：使用 sgRNAs 文库array（独立克隆文库）进行基因敲除筛选。各板孔里的细胞株分别感染不同的sgRNA慢病毒颗粒，并筛选具备目的表型的阳性细胞株。如此无需测序即可获知与目的表型相关的sgRNA。
订购
GeneHero™ CRISPR 人类 sgRNA 文库克隆使用慢病毒载体，装载的 sgRNA 基因序列都经过测序验证。克隆本身并不携带 Cas9 核酸酶基因。您需要另外选购 Cas9 慢病毒表达克隆或能稳定表达 Cas9 的单克隆细胞系。如您需要进行慢病毒转导，我们推荐您使用后一种方法，选购 Cas9 稳定表达细胞系进行。
人类 sgRNA 文库
|
|
|
点选您所需的产品规格以显示定价*：
Each tube contains 1 ml of glycerol stock
Each tube contains 10-15 micrograms of transfection-ready DNA
Each tube contains 2.5 x 106 TU in 25 microliters
|
|
|
