Monthly Archives: 三月 2012

Secrete-Pair™ Dual Luminescence and Gaussia Luciferase Assay Kits

产品介绍 载体 订购 应用实例 相关产品 已发表的文章 产品介绍   Secrete-Pair™ Dual Luminescence Assay Kit Secrete-Pair™ Dual Luminescence Assay Kit用于检测双报告系统中Gaussia Luciferase (GLuc)和Secreted Alkaline Phosphatase (SEAP)的活性。GLuc和SEAP都是分泌型蛋白,无需裂解细胞就能从培养基中获得实验样本。 试剂盒提供两种用于Gluc分析的缓冲液。Buffer GL-S含有稳定剂,弥补了Gluc信号快速衰退的缺点,可用于稳定活性分析。Buffer GL-H适用于检测低表达量的Gluc活性,可以提供更高的灵敏度。 试剂盒能检测双报告信号并能对转染标准化。标准化的Gluc活性可通过与未转染......
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GLuc-ON™ 转录响应 (TRE)克隆

简介 TRE 非慢病毒型克隆 TRE 慢病毒型克隆 简介 简介 Genecopoeia 为您提供 GLuc-ON™ 转录响应 (TRE) 克隆,用于在哺乳动物细胞系上进行快速灵敏的信号通路分析。这些克隆使用分泌型的 Gaussia Luciferase (GLuc) 作为报告基因,通过灵敏而显著的荧光反应,检测特定信号通路对环境刺激物或其他实验操作的生物应答。GLuc基因是一个分泌型的蛋白,无需裂解细胞就能从培养基中获得实验样本进行快速方便的检测。 GLuc-ON™ 转录响应 (TRE) 克隆能为以下研究应用提供强大助力: 药物发现或验证:鉴定刺激或抑制目标信号通路的小分子。 分析细胞对蛋白质或多肽的应答反......
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基因下调—shRNA

点击访问OmicsLink™ shRNA表达克隆产品页面 <2021 Mao, Y., et al. (2021). Aberrantly up-regulated miR-142-3p inhibited the proliferation and invasion of trophoblast cells by regulating FOXM1. Placenta doi: 10.1016/j.placenta.2021.01.002 [OMICSLINK™ FOXM1 shRNA clone set] You, L-N., et al. (2021). Exosomal LINC00161 promotes angiogenesis and metastasis via regulating miR-590-3p/ROCK axis in hepatocellular carcinoma. Cancer Gene Therapy doi: 10.1038/s41417-020-00269-2 [OMICSLINK™ LINC00161 shRNA clone set] Li, L., et al. (2021). TROAP switches......
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分子生物学试剂

    < 2016 Bid, HK., et al. (2016). The Bromodomain BET inhibitor JQ1 Suppresses Tumor Angiogenesis in Models of Childhood Sarcoma. Molecular Cancer Therapeutics,Published OnlineFirst February 23, 2016, DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-15-0567. [AP-1 activity assay kit]. Wang, S., et al. (2016). Pharmacological evidence: a new therapeutic approach to the treatment of chronic heart failure through SUR2B/Kir6.1 channel in endothelial cells. Acta Pharmacologica Sinica, DOI: 10.1038/aps.2016.118 [RNAzol®RT reagent]. ......
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qPCR验证引物与试剂盒

点击访问 All-in-One™ miRNA qPCR定量检测试剂和验证引物访问页面 <2021 Wu, D., et al. (2020). Long non-coding RNA GClnc1 knockdown suppresses progression of epithelial ovarian cancer by recruiting FOXC2 to disrupt the NOTCH1/NF-κB/Snail pathway. Experimental Cell Research doi: 10.1016/j.yexcr.2020.112422 [BlazeTaq™ One-Step SYBR Green RT-qPCR Kit] Duan, J., et a. (2021). miR-152/TNS1 axis inhibits non-small cell lung cancer progression through Akt/mTOR/RhoA pathway. Bioscience Reports doi: 10.1042/BSR20201539 [All-in-One™ miRNA miRNA extraction ki......
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ORF/cDNA克隆

点击访问即用型ORF克隆、EZShuttle™ Gateway® PLUS穿梭克隆产品页面 <2021 Xiang, H., et al. (2021). miR-124-3p combined with miR-506-3p delay hepatic carcinogenesis via modulating sirtuin. Biomarkers doi: 10.1080/1354750X.2020.1854856 [OMICSLINK™ SIRT1 ORF expression clone] Yoon, S., et al. (2021). Homer1 promotes dendritic spine growth through ankyrin-G and its loss reshapes the synaptic proteome. Molecular Psychiatry doi: 10.1038/s41380-020-00991-1 [OMICSLINK™ abkyrin-G ORF expression clone] Lv, X.,......
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miRNA解决方案

点击访问miExpress™ miRNA前体表达克隆、miRNA 3′ UTR 克隆​、miArrest™ miRNA抑制剂产品页面 <2021 Duan, J., et a. (2021). miR-152/TNS1 axis inhibits non-small cell lung cancer progression through Akt/mTOR/RhoA pathway. Bioscience Reports doi: 10.1042/BSR20201539 [All-in-One™ miRNA miRNA extraction kit; All-in-One™ miRNA qPCR Detection kit] Tang, C., et al. (2021). LncRNA MAFG-AS1 regulates miR-125b-5p/SphK1 axis to promote the proliferation, migration, and invasion of bladder cancer cells. Human Cell doi: 10.1007/s13577-020-00470-3 [All-in-On......
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慢病毒产品与服务

点击访问慢病毒载体的ORF、启动子、shRNA、miRNA前体和miRNA抑制剂克隆、Lentifect™ 纯化慢病毒——高滴度、高转导效率、Lenti-Pac™ 慢病毒包装系统、Lentifect™ Exosome Lentiviral Particles产品页面 >2021 Joshi, S., et al. (2021). ACE2 Gene Transfer Ameliorates Vasoreparative Dysfunction in CD34+ Cells Derived from Diabetic Older Adults. Clinical Science doi: 10.1042/CS20201133 [Lentifect™ Lentiviral particles expressing ACE2 promoter] Hyroššová, P., et al. (2021). PEPCK-M recoups tumor cell anabolic potential in a PKC-&zeta......
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Gateway® Technology

Gateway®克隆技术的基础是 λ噬菌体的位点特异性重组反应,一种保存遗传信息的有效的生化途径(见图1)。与传统的需要DNA限制性内切酶、DNA连接酶、凝胶电泳和DNA片段纯化等多个步骤的繁琐亚克隆方法相比,该方法只需一步生化反应而且操作方便、快捷(室温60分钟),省时高效(见图2)。另外,根据目的蛋白的生产和纯化的不同要求, Invitrogen公司提供一系列含有不同启动子和融合标签、以及在几种宿主表达的目标载体。有关Gateway®克隆技术的详细信息,请访问Invitrogen公司的网址:www.invitrogen.com。   图1. λ噬菌体的位点特异性重组反应。(点击放大) 图2.......
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构建目的表达克隆的高效方法

ORFEXPRESS™-Shuttle Clone与目的载体attL和attR位点的重组反应可以生成目的表达克隆。这种特异性极高的重组反应不会导致LXR位点间碱基的增加或删除。 在 ORFEXPRESS™-Shuttle Clone中,起始密码子ATG上游的attL1和终止密码子下游的attL2位点之间是目的基因编码区。目的载体上带有 attR1和attR2重组位点I。  ORFEXPRESS™-Shuttle Clone和目的载体上attL1 x attR1和attL2 x attR2的重组反应由IHF、 Int和 Xis三种酶的混合物催化,生成带有ORF目的表达克隆。 To select suitable Expression Vector(s) for different hosts, 选择合适载体的表达克隆请浏览Inv......
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Gateway克隆技术原理

Gateway克隆技术基于已研究的非常清楚的λ噬菌体位点特异重组系统,使用Int (integrase)和 IHF (Integration Host Factor) 催化重组反应, attB和attP位点的重组反应会生成attL和attR位点。 重组反应需要三种蛋白 (IHF、Int和 Xis)的参与。λ噬菌体attP位点和大肠杆菌基因组的attB位点可以发生定点重组,λ噬菌体DNA整合到大肠杆菌的基因组DNA中,两侧产生两个新位点:attL和attR。 上图离体的生物化学过程都基于 Gateway®克隆技术。    
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