BlazeTaq™ SYBR® Green qPCR mix

简介

GeneCopoeia推出的BlazeTaq™ SYBR® Green qPCR mix是采用SYBR Green 染料法进行real-time PCR反应的专用试剂,用于目标基因快速、准确的定量检测。本产品是一种即用型的2×预混液,使用时只需加入模板、引物、灭菌水,即可对模板DNA进行快速、特异性的定量分析。

BlazeTaq SYBR Green qPCR mix采用了新型抗体修饰的BlazeTaq™热启动DNA聚合酶,室温时酶的活性被抗体完全封闭,更有效地抑制非特异性扩增;反应时只需95°C预变性30 s即可使酶完全被激活,可明显地缩短qPCR反应时间。此外,优化的Buffer体系显著提高Real Time PCR反应的灵敏度和重复性,同时具有扩增效率高、特异性强、检测范围广的特点,并能有效抑制引物二聚体的产生,使实验结果更加可靠。

本产品提供了一种通用的反应条件及实验操作流程,且推出带有、或不带有ROX参比染料的两个版本供用户选择,适用于大多数荧光定量 PCR 仪。

产品优势

  • 灵敏度高:可检测低至5个拷贝数的DNA模板
  • 特异性强:抗体修饰热启动DNA聚合酶,更有效抑制引物二聚体以及非特异性扩增的产生
  • 扩增效率高:在宽广的GC含量范围内能维持高扩增效率
  • 操作简单:预先配好的2×预混液,反应前只需加入模板、引物、灭菌水
  • 适用性广:提供带有或不带有ROX的两个版本可选,适用于大多数荧光定量PCR仪

 

 

 

 

 

 

 

 

扩增曲线 熔解曲线 标准曲线

图1. 使用BlazeTaq™ SYBR® Green qPCR mix扩增8个10倍梯度稀释的双链DNA片段,DNA拷贝数范围为5×107~5个拷贝。如图所示,试剂盒显示出高灵敏度的特性,在宽广的定量范围内具有优异的线性相关性。


 

 

 

图2. 使用BlazeTaq™ SYBR® Green qPCR mix分别扩增50个和5个拷贝数的同一个DNA模板,并设无模板对照(NTC组),每组qPCR反应重复24次。结果显示,试剂盒对低浓度模板的扩增实验重复性好。


 

图3. 使用BlazeTaq™ SYBR® Green qPCR mix分别扩增不同GC含量(GC含量范围在39.3~61.2%之间)的DNA模板。结果显示,各模板的扩增效率仍能维持在90%~110%之间,表明试剂盒对GC含量在一定范围内的DNA模板适用性广。

 

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QP051 BlazeTaq™ SYBR® Green qPCR mix

新型real-time PCR专用试剂,包含已优化浓度的抗体修饰Hot-start DNA聚合酶、Buffer、dNTP、Mg2+和SYBR Green的混合试剂,以及ROX参比染料 

200 rxns 555
QP052 600 rxns 1580
QP053 1,200 rxns 2997
QP061 BlazeTaq™ SYBR® Green qPCR mix (without ROX) 新型real-time PCR专用试剂,包含已优化浓度的抗体修饰Hot-start DNA聚合酶、Buffer、dNTP、Mg2+和SYBR Green的混合试剂 200 rxns 555
QP062 600 rxns 1580
QP063 1,200 rxns 2997
QP006 All-in-One™ First-Strand cDNA Synthesis Kit  用于mRNA逆转录,包含逆转录酶、RT缓冲液、RNase抑制剂、dNTPs、 Random Primer、Oligo(dT)18、dd H2 20 RT reactions 360
QP007 60 RT reactions 795
  多种 All-in-One™ qPCR Primer
(20 µl x 100 reactions)
已进行人类、小鼠和大鼠的基因功能验证,以确保特异性和灵敏度

实验手册
BlazeTaq™ SYBR® Green qPCR mix

All-in-One™ First-Strand cDNA Synthesis Kit