复能易锦提供的全部人类和小鼠ORF克隆及相关慢病毒和AAV病毒，所提供的载体质粒均采用毛细管电泳sanger全长测序验证，并承诺编码的氨基酸序列与NCBI数据库匹配。
All human and mice ORF clones and related Lentivirus, AAV particles and recombinant proteins provided by iGeneBio are fully sequenced using Sanger sequencing by capillary electrophoresis and Amino Acid Sequences are guaranteed to be matched with NCBI database.

蛋白研究工具酶

SUMO蛋白酶：能识别完整的SUMO（Small Ubiquitin-like Modifier）标签蛋白序列，并能高效地把SUMO从融合蛋白上切割下来。与EK和TEV等蛋白酶的识别位点相比，由于其识别序列长，所以SUMO蛋白酶酶切反应有很高的特异性，且在较宽范围的反应环境体系中保持较高的活力，例如温度（4-30℃）、pH（5.5-9.5）等。SUMO蛋白酶还具有多聚His 标签，便于融合蛋白切割后利用亲和层析去除该蛋白酶。（备注：可与我公司多种带SUMO标签的表达载体配套使用）。

CoolCutter™ SUMO Protease (SUMO蛋白酶)

识别位点长特异性强
适应多种反应条件可低温切除
带有His标签便于纯化
完整切除得到天然蛋白

产品名	包装规格	产品编号	目录价格	说明书
CoolCutterTM SUMO Protease	100ul(2U/ul)	B0201A	¥900.00

生物素连接酶 (Biotin Ligase)能活化生物素形成生物素酰 -5′-腺苷酸，将生物素特异地转移到生物素受体标签蛋白（如AviTag 融合蛋白）上，使标签蛋白生物素化（备注：可与我公司多种带AviTag™ 标签的表达载体配套使用AviTag是15 个氨基酸的短肽，具有一个单生物素化赖氨酸位点，与已知天然可生物素化序列完全不同，可以加在目标蛋白的N端和C端，融合表达后，在体内或体外均可被生物素连接酶生物素化。）。

产品名	包装规格	产品编号	目录价格	说明书
Biotin Ligase	100ul	B0101A	¥1,000.00

与化学生物素标记法相比，生物素AviTag标签系统具有以下几大优点：

无论在体外或者体内，几乎所有的蛋白都可以在一个独特的AviTag位点轻易且有效地被生物素化；
由于此类生物素化是通过酶和底物的反应来实现，反应条件相当温和而且标记的专一性极高；
每一个AviTag仅可以加入一个生物素分子，对整个蛋白的活性和功能影响很小。

Biotin ligase催化的生物素化应用实例：选取数个基因，表达载体为WG05，同时含有6×His Tag、Sumo与AviTag

通过AviTag进行生物素化的重组蛋白示意图

Cleaner^TM Nuclease

GeneCopoeia非特异性核酸酶CleanerTM Nuclease是一种来源于粘质沙雷氏菌的基因工程内切核酸酶，由大肠杆菌重组表达纯化而来。在结构上，这个蛋白是一个含有245个氨基酸，携带2个关键二硫键的30 KD亚基的二聚体。该酶可降解所有形式的DNA和RNA（单链、双链，线性或环状的），并且在很宽泛的条件范围内有效。该酶可完全消化核酸至5′-磷酸为末端的寡核苷酸中的2～5个碱基。虽然该核酸酶可以几乎消化核苷酸链的所有位置，但还是有一定的序列特异性，更倾向于双链DNA的GC富集区域，而避开富含AT的区域。本产品具有高特异性活性，不含蛋白酶活性和病毒污染物，是一种理想的、广泛应用的、可完全消化核酸的核酸酶。

产品名	包装规格	产品编号	目录价格	说明书
CleanerTM Nuclease	10,000 U（40 ul）	N01010A	¥720
CleanerTM Nuclease	50,000 U（200 ul）	N01010B	¥2400

产品应用实例：从重组蛋白中除去核酸；在蛋白提取时降低菌液粘度；2D凝胶电泳的样品准备。


Nuclease 对核酸的降解	Nuclease 减少粘稠度
包含一个pET的E.coil BL21(DE3) 细胞悬浮在GeneCopoeia试剂中(5 ml/g 湿重)。悬浮样品在室温下用一定量的Nuclease处理30分钟，离心澄清样品后琼脂糖凝胶电泳。	包含一个pET的E.coil BL21(DE3) 细胞悬浮在GeneCopoeia试剂中(5 ml/g 湿重)。悬浮样品在室温下用一定量的Nuclease处理10分钟，377×g离心3分钟后拍照。