图1：使用SureScript™第一链合成试剂盒（含gDNA清除试剂）对2 μg至2 pg的7个total RNA含量梯度样本进行逆转录反应 ，通过qPCR检测ACTB基因表达情况。A：样本为HEK293细胞，标准曲线 R² = 0.9933，扩增效率 96%。B：样本为H1299细胞，标准曲线 R² = 0.9944，扩增效率 100%。

图2：分别使用SureScript™（A）、Competitor A（B）对2 μg至2 pg的7个HEK293 total RNA含量梯度样本进行逆转录反应，通过qPCR检测ACTB基因表达情况。SureScript™的标准曲线 R² = 0.9982，扩增效率 102%。而Competitor A的标准曲线 R²= 0.9977，扩增效率 77%。

图3：分别使用SureScript™（橙色）、Competitor B（绿色）对50 ng和100 ng gDNA的样品进行gDNA清除和第一链合成反应，通过qPCR检测ACTB基因表达情况。SureScript™的扩增曲线CT值均大于35。而Competitor B的扩增曲线CT值均远小于35。