慢病毒系统

细胞永生化慢病毒

        原代细胞经过一定数量的增殖,和一定次数的分裂后达到复制衰老的状态,从而限制了衰老或受损细胞的增殖。GeneCopoeia提供细胞永生化试剂,利用重组慢病毒携带基因,如simian virus 40 (SV40)大T抗原和人端粒酶逆转录酶蛋白(hTERT)诱导永生化,可显著延长原代细胞的寿命。         GeneCopoeia Lentifect™...

慢病毒及AAV病毒系统

重组病毒载体被广泛应用于细胞、动物模型和临床应用中,因为它们易于感染大多数细胞和组织,并具有更高的安全性。GeneCopoeia公司可提供慢病毒和腺相关病毒(AAV)的系列产品,包括适合于细胞培养和动物使用的病毒颗粒,表达ORF、启动子、miRNA、shRNA和sgRNA的慢病毒质粒克隆,以及慢病毒颗粒生产的包装试剂盒。   Adeno-associated virus (AAV) 针对不同细胞、组织类型,提供12种血清型,高低度,低细胞毒性,低免疫原性,对人体无致病性。    ...

PD-1 and PD-L1 targeting sgRNA Lentiviral Particles

 [tab:产品介绍] GeneCopoeia™提供靶向PD-1和PD-L1的sgRNA慢病毒,用于原代细胞或癌细胞的CRISPR-Cas9基因编辑实验。 该即用型慢病毒与我司的Cas9克隆、Cas9慢病毒以及Cas9稳转株联用可有效地敲除多种细胞的PD-1和PD-L1基因,包括:难转染细胞、原代细胞、干细胞、非分裂细胞。 产品优势 所有的PD-1和PD-L1的sgRNA慢病毒都经过靶点切割验证 13个PD-1 sgRNA慢病毒和7个PD-L1 sgRNA慢病毒充分靶向PD-1和PD-L1的所有外显子...

慢病毒载体的ORF、启动子、shRNA、miRNA前体和miRNA抑制剂克隆

[tab:产品介绍] GeneCopoeia提供慢病毒载体的ORF、启动子、shRNA、miRNA前体克隆和 miRNA抑制剂克隆,有丰富的融合标签供选择,例如IRES-eGFP、 Avitag®和HaloTag®等。生产过程有严格的质量控制,所有克隆经过全长测序,可用于即时表达。还提供优化的慢病毒包装质粒、细胞系、慢病毒浓缩试剂盒、 慢病毒颗粒以及慢病毒包装服务。 慢病毒载体ORF、启动子、shRNA和microRNA克隆的优势 高效整合基因至多种靶细胞...

慢病毒及AAV病毒系统

重组病毒载体被广泛应用于细胞、动物模型和临床应用中,因为它们易于感染大多数细胞和组织,并具有更高的安全性。GeneCopoeia公司可提供慢病毒和腺相关病毒(AAV)的系列产品,包括适合于细胞培养和动物使用的病毒颗粒,表达ORF、启动子、m...

细胞永生化慢病毒

        原代细胞经过一定数量的增殖,和一定次数的分裂后达到复制衰老的状态,从而限制了衰老或受损细胞的增殖。GeneCopoeia提供细胞永生化试剂,利用重组慢病毒携带基因,如simian...

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慢病毒及AAV病毒系统

重组病毒载体被广泛应用于细胞、动物模型和临床应用中,因为它们易于感染大多数细胞和组织,并具有更高的安全性。GeneCopoeia公司可提供慢病毒和腺相关病毒(AAV)的系列产品,包括适合于细胞培养和动物使用的病毒颗粒,表达ORF、启动子、m...

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